2017 11 - 19
Stem Cells:新研究為骨缺陷疾病治療找到重要干細胞來源         2016年8月18日訊 /生物谷BIOON/ --近日來自美國康涅狄克大學健康中心的研究人員發現了成年階段成骨細胞的重要來源,為應用干細胞療法治療骨質疏松及其他骨缺陷疾病提供了重要基礎。相關研究結果發表在國際學術期刊Stem Cells上。       體內具有骨生成能力的成骨細胞的來源還沒有完全確定。定位于骨髓的骨骼干細胞是一個間充質干細胞群體,被認為在生長期和成年階段扮演成骨祖細胞的作用。有研究表明靜息的骨襯細胞(bone lining cells)是一群能夠重新激活變成成熟成骨細胞的群體,但都是根據這些細胞的位置和形態來進行確定,由于這些細胞難以接近并且缺少可以用于細胞身份鑒定和追蹤的標記物,因此骨襯細胞的重要性還無法得到驗證。在這項研究中研究人員利用譜系追蹤模型,在細胞生命周期的不同時間點對被標記的成骨細胞進行了觀察,結果發現靜息的骨襯細胞發生了持續的再激活。由于成骨細胞本身也具有增殖能力,因此研究人員清除了成骨細胞之后發現骨襯細胞在促進骨形成過程中發揮了主要作用。與之相比,在這種情況下被Gremlin1或者alpha smooth muscle actin標記的間充質祖細胞并沒有促進骨...
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康裕建:健康產業迎來“以人為本”新時代      “衰老與疾病是我們不得不面對的問題,而以干細胞為核心的再生醫學就是在疾病早期調動機體自主修復的能力,阻止疾病的發展和惡化,實現受損器官的功能性修復?!?#160;10月28日,中組部首批“千人計劃”特聘專家、四川省再生醫學工程技術研究中心主任、四川大學華西醫院再生醫學中心主任康裕建教授在“2017年第三屆國際再生醫學健康產業論壇”上發表了《干細胞與再生醫學技術開啟健康產業新時代》主題演講,他表示,“以病為本”的醫藥產業和“以人為本”的健康產業截然不同,干細胞與再生醫學技術的發展將開啟健康產業的新時代,對每一個人的生命質量帶來巨大的影響。創新理念引領技術突破,科技成果開啟健康產業       目前,全球患有動脈粥樣硬化心血管疾病的18億人群中僅有2千萬人得到了醫治。安裝支架擴充血管的傳統治療方法既無法惠及絕大多數處于疾病初期的患者,也沒能徹底解決人體自身血管病變的問題。論壇現場,康教授的報告介紹了其研發團隊在再生醫學領域取得的里程碑式的突破:在恒河猴體內成功移植了由間充質干細胞結合3D生物打印技術構建的人工血管,新的替代血管實現了和正常動脈完全一致的結構和功能。這種以干細胞為基礎的新技術為全球18億的血管疾病患者帶來徹底解決疾病困擾的曙光??到淌詰謀ǜ嬖諳殖∫⒘巳?..
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JCI:嬰兒臍帶血的特殊因子或可治療有害的機體炎癥        2016年9月8日 訊 /生物谷BIOON/ --近日,國際雜志The Journal of Clinical Investigation上刊登了來自猶他大學醫學院的研究人員的一項新發現,嬰兒臍帶血中的一種特殊因子或可幫助開發新型療法來抵御機體有害的炎性作用。研究者發現,這種新型因子可以抵消小鼠機體的炎性和敗血癥等癥狀表現,在嬰兒出生大約兩周時間內這種因子會在嬰兒機體中循環,但該因子并不存在于大齡嬰兒和成年人機體中。       研究者Guy Zimmerman博士表示,該不曾預料到的結果或許能夠幫助開發新型治療方法;這項研究中研究人員分離出了一種名為新生兒NET抑制因子(nNIF)的臍帶血因子,nNIF能夠抑制名為NETs的炎性反應特殊組分的產生,而NETs被認為可以幫助機體抵御細菌和病毒的入侵,同樣其也能夠在敗血癥期間損傷血管和器官的功能。隨著研究的深入,研究者慢慢看到了nNIF的治療潛力,為了檢測是否臍帶血因子能夠控制敗血癥,研究人員利用多種不同的方法來治療多個敗血癥小鼠,在不進行治療的情況下,僅有20%的小鼠能夠存活超過2-4天,而利用nNIF治療后小鼠的生存率能夠提高三倍,即60%的小鼠都可以存活下來。  &...
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袁寶珠:干細胞質量標準  推動行業健康穩定發展      “所有干細胞制劑從制備、體外試驗、體內動物試驗,到植入人體的臨床研究及臨床治療的過程,都須對所使用的干細胞制劑在細胞質量、安全性和生物學效應方面進行相關的研究和質量控制”,10月28日,中國食品藥品檢定研究院的袁寶珠主任在“第三屆國際再生醫學健康產業論壇”上發表了《臨床研究用干細胞質量評價規范》主題演講,他表示,干細胞技術已進入快速發展期,保證干細胞制劑的安全性、可控性對規范我國干細胞制劑臨床轉化應用具有重要意義。 中國食品藥品檢定研究院袁寶珠主任發表主題演講 提供高質量干細胞制劑  規范臨床轉化應用        現階段,干細胞標準化綜合質量評價體系以及監管體系不健全,我國非法干細胞治療普遍存在,這不僅給接受干細胞療法的患者帶來人身財產損失,而且給醫學界造成嚴重不良影響。為確保干細胞技術及產業健康穩定發展,必須建立嚴格有效的干細胞監管機制。       “衛計委繼2012年叫停未經批準的干細胞臨床研究和應用項目后,于2015年聯合CFDA共同發布《干細胞制劑質量控制及臨床前研究指導原則(試行)》,旨在規范干細胞臨床研究行為,促進干細胞研究健康發展...
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